AmpliSeq for Illumina Library Prep, Indexes, and Accessories
Используя пробоподготовку и индексы AmpliSeq, оптимизированные для применения на секвенаторах Illumina, Вы получите высокоточные данные.
Вам понадобится всего 1 нг стартового материала, при этом диапазон составит от 1 до 100 нг. Анализируйте образцы высококачественной ДНК/РНК или FFPE (formalin-fixed, paraffin-embedded) образцы.
Подготовка библиотек с AmpliSeq для Illumina выполняется быстро и просто. Использование стадии ПЦР с мультиплексированием позволяет получать высокоспецифичные амплифицированные библиотеки. Несколько генов могут анализироваться за один раз, экономя время и снижая затраты. Рабочий процесс занимает всего 5 часов (при 1,5 часах работы руками).
AmpliSeq for Illumina Library Prep, Indexes, and Accessories
Используя пробоподготовку и индексы AmpliSeq, оптимизированные для применения на секвенаторах Illumina, Вы получите высокоточные данные.
Вам понадобится всего 1 нг стартового материала, при этом диапазон составит от 1 до 100 нг. Анализируйте образцы высококачественной ДНК/РНК или FFPE (formalin-fixed, paraffin-embedded) образцы.
Подготовка библиотек с AmpliSeq для Illumina выполняется быстро и просто. Использование стадии ПЦР с мультиплексированием позволяет получать высокоспецифичные амплифицированные библиотеки. Несколько генов могут анализироваться за один раз, экономя время и снижая затраты. Рабочий процесс занимает всего 5 часов (при 1,5 часах работы руками).
Широкий диапазон решений
Многочисленные варианты секвенирования, анализа данных и технической поддержки позволяют отвечать практически на любые запросы.
Спецификации
| Число ампликонов |
от 12 до 12,288 ампликонов |
|---|---|
|
Время анализа |
до 5 часов (указано время непосредственно подготовки библиотек, оно не включает в себя определение количества библиотеки, нормализацию или пулирование) |
|
Время ручного труда |
<1,5 часа |
| Тип нуклеиновой кислоты | ДНК, РНК |
| Количество стартового материала |
1–100 нг (рекомендовано 10 нг на пул) |
| Механизм действия |
Multiplex PCR |
|
Для исследования каких видов подходит |
Совместим с любыми видами организмов, доступны заранее установленные геномы |
| Типы специализированных образцов | Кровь, FFPE |
| Метод |
Amplicon Sequencing, Custom Sequencing, Targeted DNA Sequencing, Targeted RNA Sequencing |
| Класс вариаций |
Copy Number Variants (CNVs), Gene Fusions, Germline Variants, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants |
| Для работы с какими платформами подходит |
HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, iSeq 100, MiniSeq, MiSeq, NextSeq 550 |
| Технология | Секвенирование |
библиотек с помощью: