NextSeq 2000

NextSeq 1000 и NextSeq 2000

Системы секвенирования NextSeq 1000 и NextSeq 2000 представляют новейшие технологии Illumina для настольного секвенирования. У приборов расширены области применения по сравнению с версией 550. NextSeq 1000 и NextSeq 2000 обладают более высокой точностью и меньшим количеством ограничений.

NextSeq 1000 и NextSeq 2000 обеспечивает большую производительность для более глубокого изучения и инновационных открытий за счет значительного сокращения затрат на секвенирование, большей гибкости и упрощенных рабочих процессов, минимизирующих потребность в дополнительных ресурсах.

Высокая производительность с возможностью масштабирования

Системы NextSeq 1000 и NextSeq 2000 позволяют значительно сократить затраты на секвенирование по сравнению с другими настольными платформами секвенирования. А вторичный анализ выполняется всего за 2 часа.

Простой, интуитивно понятный рабочий процесс для оптимизации времени и ресурсов

Системы NextSeq 1000 и NextSeq 2000, входящие в сегмент секвенаторов средней производительности, имеют широкий спектр применений - они подходят для секвенирования экзомов, транскриптомов, таргетного секвенирования с обогащением, профилирования отдельных клеток и многого другого. Рабочий интерфейс интуитивно понятен благодаря визуальным подсказками о выполнении процесса запуска.

Достижение новых прорывов

Системы NextSeq 1000 и NextSeq 2000 осуществляют экономически выгодное высокопроизводительное секвенирование и обеспечивают точные результаты.

Удобная система работы с картриджами

Системы секвенирования NextSeq 1000 и NextSeq 2000 используют встроенные картриджи, в которые уже включены реагенты, флюидика и отходосборник, что упрощает загрузку библиотек и использование инструмента. Необходимо просто разморозить картридж с реагентами, вставить проточную ячейку в картридж, загрузить библиотеку в картридж и вставить заполненный картридж в прибор.

В дополнение к простоте использования, конструкция картриджа повышает точность секвенирования, снижает затраты и минимизирует объем отходов.

Интеграция с платформой DRAGEN Bio-IT

Платформа DRAGEN Bio-IT (Dynamic Read Analysis for GENomics - Динамический анализ прочтений для геномики) осуществляет сверхбыстрый и точный вторичный анализ. Платформа DRAGEN использует оптимизированные аппаратно-ускоренные алгоритмы для широкого спектра возможностей геномного анализа, включая преобразование BCL, картирование генов, выравнивание, сортировку, маркировку дубликатов и определение вариантов. Встроенное решение обеспечивает пользователям доступ к выбранным программам анализа DRAGEN, позволяя получать результаты всего за два часа. Информатика DRAGEN использует одни из самых передовых алгоритмов, чтобы помочь как начинающим, так и опытным пользователям преодолеть сложности в анализе данных и уменьшить необходимость обращаться к сторонним экспертам по информатике. Благодаря этому пользователи будут тратить меньше времени и усилий на проведение анализа и могут сосредоточиться на результатах.

Экосистема приложений в BaseSpace Sequence Hub

Пользователи, которые предпочитают проводить анализ в облаке, могут воспользоваться BaseSpace Sequence Hub, платформой облачных вычислений для геномики. В облаке пользователи могут получить доступ к широкому выбору инструментов биоинформатики и обмениваться данными по всему миру. Данные, сгенерированные системами NextSeq 1000 и NextSeq 2000, совместимы со стандартными форматами для удобного импорта.

Спецификации NextSeq 1000/2000

	NextSeq 1000/2000 P2 Reagents		NextSeq 2000 P3 Reagents
Длина прочтения	Общее время, ч	Производительность, Gb	Общее время, ч	Производительность, Gb
2 × 50 п.о.	~ 13	40	~ 19	100
2 × 100 п.о.	~ 21	80	~ 33	200
2 × 150 п.о.	~ 29	120	~ 48	300

Показатели качества

Длина прочтения	NextSeq 1000/2000 P2 Reagents	NextSeq 2000 P3 Reagents
2 × 50 п.о.	≥ 85% оснований выше, чем Q30
2 × 100 п.о.	≥ 80% оснований выше, чем Q30
2 × 150 п.о.	≥ 75% оснований выше, чем Q30

Загрузка прибора для ключевых применений

	NextSeq 1000/2000 P2 Reagents		NextSeq 2000 P3 Reagents
	Общее время, ч	Количество образцов	Общее время, ч	Количество образцов
Полногеномное секвенирование (малые геномы) 300 циклов; 130 Mb генома; покрытие >30х	~ 29	30	~ 48	75
Полноэкзомное секвенирование 200 циклов; 50-кратное покрытие среднего таргета; 90% покрытие таргета при 20х	~ 21	16	~ 33	40
Single-cell RNA-Seq 100 циклов; 4000 клеток; 50000 ридов/клеток	~ 13	2	~ 19	5

Рабочий процесс

Подготовка библиотек:

У NextSeq 2000 расширены области применения по сравнению с версией 550.

Секвенирование:

Система относится к сегменту средней производительности

Анализ данных:

Быстрый, точный анализ данных с возможностью загрузки в облако

Документы для скачивания

NextSeq™ 1000 and NextSeq 2000 Sequencing Systems Specifications Sheet